Раковая терапия может быть слишком направленной

Раковая терапия может быть слишком направленной

Anonim

Исследователи идентифицировали два новых гена рака, которые связаны с развитием редкого, высокоактивного, рака кровеносных сосудов. Эти гены могут теперь действовать как маркеры для будущих методов лечения и объяснять, почему узкоцелевые методы лечения, направленные только на одну цель, не срабатывают.

Ангиосаркома - редкий рак кровеносных сосудов. Это происходит либо спонтанно, либо может появиться после лучевой терапии. Хотя довольно редко, с приблизительно 100 людьми, диагностированными с раком в Великобритании каждый год, результаты выживания для рака хуже, чем у многих других типов рака.

Ученые ранее разработали препараты против ангиосаркомы, которые нацелены на конкретные клеточные пути, участвующие в образовании кровеносных сосудов. Однако эти препараты практически не имели успеха.

В этом исследовании команда обнаружила, что 40 процентов ангиосаркомы несут мутации в генах, которые контролируют рост кровеносных сосудов, включая два новых гена рака, PTPRB и PLCG1.

«Поскольку этот рак плохо реагирует на традиционную химиотерапию и лучевую терапию, имеет смысл разрабатывать препараты, которые нацелены на пути, контролирующие образование кровеносных сосудов», - говорит д-р Питер Кэмпбелл, ведущий автор проекта Wellcome Trust Sanger Institute. «Мы обнаружили два новые гены рака, которые контролируют образование кровеносных сосудов, которые мутируют в этом раке и которые могут быть нацелены на лечение этого высокоагрессивного рака ».

Однако у некоторых пациентов группа обнаружила множественные мутации в пути, который контролирует рост кровеносных сосудов. Эти множественные мутации могут сделать лекарства, разработанные для одной цели, неэффективной у некоторых пациентов. В этом исследовании подчеркивается необходимость учитывать эффекты множественных, взаимодействующих мутаций, которые могут возникать при разработке целенаправленного лечения пациентов.

«Это указывает на то, что нам, возможно, придется подумать более широко, чтобы найти подходящее лечение», добавляет д-р Кэмпбелл.

«В этом исследовании действительно подчеркивается, что ограниченное количество образцов может влиять на клиническое и биологическое понимание редкого заболевания, в данном случае ангиосаркомы», - говорит профессор Адриан Харрис, соавтор книги из Оксфордского университета. «Мало того, что наше исследование меняет то, как люди рассматривают биологию этой опухоли, оно действует как руководство для будущих исследований лекарственных препаратов у пациентов с ангиосаркомой».

Поскольку мало кто подвержен ангиосаркоме, клинические испытания могут быть очень трудными. С помощью этой новой информации исследователи теперь должны определить, могут ли существующие препараты быть эффективными против этого вредного рака.

«Крайне важно, чтобы мы продолжали изучать редкие виды рака, такие как ангиосаркомы», - говорит д-р Сэм Беджати, первый автор из Института Wellcome Trust Sanger. «Мало того, что это поможет многим пациентам с этими раковыми заболеваниями и улучшить стратегии лечения, но это поможет нам понять полный ландшафт мутаций, вызывающих рак, и лежащую в основе биологии».

Популярные посты

Рекомендуем